список наиболее запрашиваемых статей в JACS за 2007

PROstriker

вот, везде пишут и говорят, что нанонаука это наше будущее и т.п. :confused: :)
а тем временем Most-Accessed Articles 2007 (JACS):
Biological Bottom-Up Assembly of Antibody Nanotubes on Patterned Antigen Arrays
Nuraje, N.; Banerjee, I. A.; MacCuspie, R. I.; Yu, L.; Matsui, H.
J. Am. Chem. Soc.; (Communication); 2004; 126(26); 8088-8089.
Total Synthesis of (+)-Nakadomarin A
Young, I. S.; Kerr, M. A.
J. Am. Chem. Soc.; (Article); 2007; 129(5); 1465-1469.
Total Synthesis of (-)-Sarain A
Becker, M. H.; Chua, P.; Downham, R.; Douglas, C. J.; Garg, N. K.; Hiebert, S.; Jaroch, S.; Matsuoka, R. T.; Middleton, J. A.; Ng, F. W.; Overman, L. E.
J. Am. Chem. Soc.; (Article); 2007; 129(39); 11987-12002.
syn-1,2-Amino Alcohols via Diastereoselective Allylic C-H Amination
Fraunhoffer, K. J.; White, M. C.
J. Am. Chem. Soc.; (Communication); 2007; 129(23); 7274-7276.
Total Synthesis of Dimeric Pyrrole-Imidazole Alkaloids: Sceptrin, Ageliferin, Nagelamide E, Oxysceptrin, Nakamuric Acid, and the Axinellamine Carbon Skeleton
O'Malley, D. P.; Li, K.; Maue, M.; Zografos, A. L.; Baran, P. S.
J. Am. Chem. Soc.; (Article); 2007; 129(15); 4762-4775.
The Total Synthesis of Spirotenuipesines A and B
Dai, M.; Danishefsky, S. J.
J. Am. Chem. Soc.; (Communication); 2007; 129(12); 3498-3499.
Total Synthesis of (+)-Frondosin A. Application of the Ru-Catalyzed [5+2] Cycloaddition
Trost, B. M.; Hu, Y.; Horne, D. B.
J. Am. Chem. Soc.; (Article); 2007; 129(38); 11781-11790.
Total Syntheses of (+)-Lyconadin A and (-)-Lyconadin B
Beshore, D. C.; Smith, A. B., III
J. Am. Chem. Soc.; (Communication); 2007; 129(14); 4148-4149.
Total Synthesis and Structure Revision of the Marine Metabolite Palmerolide A
Jiang, X.; Liu, B.; Lebreton, S.; De Brabander, J. K.
J. Am. Chem. Soc.; (Communication); 2007; 129(20); 6386-6387.
Concise Total Synthesis of (±)-Marcfortine B
Trost, B. M.; Cramer, N.; Bernsmann, H.
J. Am. Chem. Soc.; (Communication); 2007; 129(11); 3086-3087.
Total Synthesis of Archazolid A
Menche, D.; Hassfeld, J.; Li, J.; Rudolph, S.
J. Am. Chem. Soc.; (Communication); 2007; 129(19); 6100-6101.
Synthesis and characterization of nearly monodisperse CdE (E = sulfur, selenium, tellurium) semiconductor nanocrystallites
C. B. Murray, D. J. Norris, M. G. Bawendi
J. Am. Chem. Soc.; 1993; 115 (19); 8706-8715.
Organocatalysis in Radical Chemistry. Enantioselective α-Oxyamination of Aldehydes
Sibi, M. P.; Hasegawa, M.
J. Am. Chem. Soc.; (Communication); 2007; 129(14); 4124-4125.
Total Synthesis of (-)-Okilactomycin
Smith, A. B., III; Basu, K.; Bosanac, T.
J. Am. Chem. Soc.; (Communication); 2007; 129(48); 14872-14874.
Total Syntheses, Fragmentation Studies, and Antitumor/Antiproliferative Activities of FR901464 and Its Low Picomolar Analogue
Albert, B. J.; Sivaramakrishnan, A.; Naka, T.; Czaicki, N. L.; Koide, K.
J. Am. Chem. Soc.; (Article); 2007; 129(9); 2648-2659.
A Diosphenol-Based Strategy for the Total Synthesis of (-)-Terpestacin
Trost, B. M.; Dong, G.; Vance, J. A.
J. Am. Chem. Soc.; (Communication); 2007; 129(15); 4540-4541.
Bio-mimic Multichannel Microtubes by a Facile Method
Zhao, Y.; Cao, X.; Jiang, L.
J. Am. Chem. Soc.; (Communication); 2007; 129(4); 764-765.
Enantioselective Organocatalytic Singly Occupied Molecular Orbital Activation: The Enantioselective α-Enolation of Aldehydes
Jang, H.-Y.; Hong, J.-B.; MacMillan, D. W. C.
J. Am. Chem. Soc.; (Communication); 2007; 129(22); 7004-7005.
Total Synthesis of Jerangolid D
Pospisil, J.; Marko, I. E.
J. Am. Chem. Soc.; (Communication); 2007; 129(12); 3516-3517.
Concise, Asymmetric, Stereocontrolled Total Synthesis of Stephacidins A, B and Notoamide B
Artman, G. D., III; Grubbs, A. W.; Williams, R. M.
J. Am. Chem. Soc.; (Article); 2007; 129(19); 6336-6342.

Lenn

ты журнал HYLE видать не видел, там было два тома, посвященные НаноТеху...

GaliaFo

Органики рулят

Lena71



Biological Bottom-Up Assembly of Antibody Nanotubes on Patterned Antigen Arrays
Nuraje, N.; Banerjee, I. A.; MacCuspie, R. I.; Yu, L.; Matsui, H.
J. Am. Chem. Soc.; (Communication); 2004; 126(26); 8088-8089.
А это тебе не нано?

artem84

Буржуи правильно делают
http://www.smoney.ru/article.shtml?2008/06/02/5635

Ryfargler

а недавно Сальвинорин синтезировали

demiurg

Какая отвратительная статья...
ИНтересно, в $m про все так же пишут...

Ryfargler

вообще у всяких Nano Lett, Nature Nanotechnology etc, импакты выше ЖАКС в разы, зачем им публиковать свой рисерч в низкоимпактном журнале? А лидером наноСЭКТЫ является Вайтсайдс с Харварда, самый цитируемый химик по ISI
Так что все серьезно

Ryfargler

а вообще если сравнить нанопургу с ЦЕРНОМ, наверное разница по растрате средств на фигню будет на несколько порядков

stat2814955

Угу, слушал его лекцию пару месяцев назад. Это труъ чувак.

artem84

У тебя конструктивное мышление и отлично аргументированный ответ!
Оставить комментарий
Имя или ник:
Комментарий: