Как обрабатывать ЭПР спектры
А вообще, загони данные в ориджин или какой-нибудь другой матпакет. Там должны быть средства обработки спектров.
Загнал, вопрос решился в пользу наклонной базовой линии,но границы пика все равно нужно руками подбирать.....тут уже вопрос к физике....как лучше выделять пики,ведь границы у них не такие четкие.
А границы пика ты все равно точно не выделишь, точность тут определяется опытом. Попробуй по-разному выделить, посмотри на разброс нужных тебе результатов.
Если твоя задача учебная - то не парься вообще, безумной точности от тебя никто требовать не будет.
Если научная - лучше обратись к тому, кто уже работал на этом приборе до тебя.
Спасибо за советы!к сожалению это не ученияопыт по ходу надо набирать.
1. На каком приборе был записан спектр? Обычно запись сигнала ведется в виде первой производной.
На рисунке у тебя изображена нормальная полоса поглощения или же ты не весь спектр запостил?
В этой связи у меня 2-й вопрос:
2. Покажи весь спектр ЭПР (от эталонного сигнала до эталонного....все, что есть, проще говоря).

Прибор самодельный.Япония ,Сендай. Частоту генерит Осциллятор Ганна.Как работает установка понятно в общих чертах. Никогда до этого ЭПР не занимался. пытаюсь освоить.
Вот линия поглощения. Частота 405 Ггц ,образец при температуре 15 кельвин.
Я выделяю здесь два пика.Мой вопрос, правильно ли я выбираю базовые линии?
что то с размером не угадал
Что такое эталонный сигнал?
Если у тебя прибор регистрирует спектр в виде первой производной, то спектр должен выглядеть примерно так (нижний рисунок):

У тебя может также происходить расщепление линий, т.е. от одного вещества может быть несколько полос поглощения. Часто эти полосы совершенно одинаковы, поэтому твой график выглядит немного странно.
Насчет эталонного сигнала:
в нашем приборе эталоном является сигнал ионов Mn2+ - 5 одинаковых узких полос поглощения.
Между 3-й и 4-й полосой поглощения обычно находится наше исследуемое вещество.
Эти линии служат в основном для количественного описания спектров (количество определяемого вещества).
З.Ы. Если не секрет, что у тебя за вещество?
вещество новое ,недавно синтезированное,его еще никто не мерил. Na2Ni2TeO6
Можешь посоветовать литературу ,где описано как обрабатывать спектры?
мне нужно также постоить зависимоть Нрезонансной от температуры и ширина пика от температуры. Как примерно выглядят такие зависимости для различных типов веществ? и какую информацию можно вытащить из этих графиков?
Можешь посоветовать литературу ,где описано как обрабатывать спектры?Юзер мануал к прибору?
его нетприбор самодельный
А нормально, что поле в единицах теслы? То, что я видел, снималось в куда более слабых полях.
это импульсная установка.возможны поля до 30 Тесла
Правда, вот что дальше сделать - не могу сказать.
А по теме - можешь попробовать почитать что-нибудь про обработку сигналов в ЯМР спектроскопии. Про него явно больше написано всего.
Я все это к чему. Если очень-очень надо, зайди в 553 комнату на химфаке, спроси Юрия Михайловича. Такой усатый меланхоличный дяденька в годах. Как минимум, подскажет, на что это похоже, а как максимум - даст прогу и поможет с ней разобраться.
спасибо,буду иметь ввиду. только сейчас я не в России
Я к нему пойду через недельку, могу попросить у него e-mail, если надо.
Похожие темы:
Оставить комментарий
egor15kpk
Может есть какая нибудь литература на эту тему?я обгуглил все что можно но не нашел ничего конкретноговозник вопрос как выбирать базовую линию,она нужна для определения ширины пика
мне кажется в качестве базовой надо взять толстую серую линию
хотя как насчет красной...но она отсекает часть пика
кто нибудь знает как правильно?